血友病B研究怎么样了,相关基因研究如何?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
血友病B研究怎么样了,相关基因研究如何?
小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.
血友病B是由于凝血因子IX缺乏所致的性連鎖隱性遺傳病。IX因子的基因定位于染色體Xq26.3~q27.1,全長35 kb,由8個外顯子和7個內(nèi)含子組成,其cDNA全長為2802 nt,編碼461個氨基酸殘基,成熟蛋白為415個氨基酸殘基,一般由肝細(xì)胞產(chǎn)生。
在男性中發(fā)病率約為1/25 000 ,依據(jù)血漿FⅨ活性(FⅨ∶C)分為重型(FⅨ∶C<1%)、中間型(F Ⅸ∶C 1%——5%)和輕型(F Ⅸ∶C >5% ,≤40%)。 目前該病主要治療手段為替代治療(輸注血漿提取物或重組FⅨ制劑),但反復(fù)輸注外源性FⅨ可引起FⅨ抑制物形成、血制品輸注相關(guān)疾病且醫(yī)療費用昂貴。
在男性中發(fā)病率約為1/25 000 ,依據(jù)血漿FⅨ活性(FⅨ∶C)分為重型(FⅨ∶C<1%)、中間型(F Ⅸ∶C 1%——5%)和輕型(F Ⅸ∶C >5% ,≤40%)。 目前該病主要治療手段為替代治療(輸注血漿提取物或重組FⅨ制劑),但反復(fù)輸注外源性FⅨ可引起FⅨ抑制物形成、血制品輸注相關(guān)疾病且醫(yī)療費用昂貴。
總結(jié)
以上是生活随笔為你收集整理的血友病B研究怎么样了,相关基因研究如何?的全部內(nèi)容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
- 上一篇: 全国农业系统人事劳动统计网上直报系统
- 下一篇: 国庆档电影《我和我的家乡》正式立项:张艺