強迫癥食欲基因有關的。科研人員在研究信息傳導的動物實驗中，偶然發現在去除了一種名叫Sapap3的基因后，小鼠居然出現類似人類強迫癥的行為———反復抓自己的臉，直到毛皮破損，甚至流血，還無法停止，同時還顯得特別焦躁不安。對于小鼠而言，這種抓摸與人整日反復洗手相同。馮國平解釋說，Sapap3基因不可或缺，沒了它，一些信息傳導就會出現“一邊倒”。比如，正常情況下，小鼠感覺臉臟了，抓幾下就會感到干凈，但一旦沒有Sapap3，“臉干凈”的信息怎么也傳不回大腦，于是小鼠就會不停地重復一個動作，始終“抓狂”，始終沒有盡頭。當研究人員給這些小鼠注射緩解強迫癥的藥物后，小鼠的癥狀便開始減輕。

強迫癥也是與基因有關系的。《自然》發表了上海神經科學研究所馮國平教授的研究成果，首度揭示了強迫癥生理機制：馮國平教授所在的研究小組，從小鼠身上發現了強迫癥的關鍵奧秘。科研人員在研究信息傳導的動物實驗中，偶然發現在去除了一種名叫Sapap3的基因后，小鼠居然出現類似人類強迫癥的行為———反復抓自己的臉，直到毛皮破損，甚至流血，還無法停止，同時還顯得特別焦躁不安。對于小鼠而言，這種抓摸其實就是“洗臉”。當研究人員給這些小鼠注射緩解強迫癥的藥物后，小鼠的癥狀便開始減輕。

有關系，基因表達的改變至少對他們的疾病要負主要責任。美國研究小組敲掉小鼠的一個稱為Sapap3(Sapap3蛋白質編碼)的基因，這種突變小鼠變得比正常小鼠更為焦慮并且強迫性地整理它們的面部，這種行為導致它們毛發脫落和皮膚受傷。當對小鼠服用治療人類的妄想性強迫癥的藥物后，它們的癥狀就消失了。但是，如果注射一種物質到突變小鼠的紋狀體內，又可讓它們的SapaP3基因還原，從而治好它們的強迫癥。因此，如果能確認人體內SapaP3基因，就可以找到一種從分子水平治療強迫癥的方法。

也有另外一個關于強迫癥與基因有關的研究報道：2003年的時候，美國國家精神健康研究院的研究人員，在研究強迫癥的時候就發現，單個基因產生雙重錯誤會導致嚴重“強迫癥”的發生。研究人員是在分析了170個強迫癥患者的DNA后獲得這個發現的。這個發現讓人們看到“強迫癥”等精神類疾病的發病的復雜性。

這個是有關系的。有科學家發現了一個導致強迫癥以及其它精神疾病的遺傳突變，并聲稱一些病人可能還有另一個突變使其病情更加嚴重。這一罕見的發現將有助于尋找更好的強迫癥療法。日本Fujita健康大學醫學院的Norio Ozaki博士和包括匹茲堡大學和耶魯大學在內的幾個美國研究機構的同事合作完成了這項研究，有關結果發表在最新一期的《分子精神病學》雜志上。科學家發現的這個基因名為人復合胺運輸基因（human serotonin transporter gene, hSERT），幫助控制機體如何使用復合胺。復合胺是一種與心情有關的信息傳遞分子即神經遞質。一些抗焦慮藥物和抗抑郁藥物都靶向復合胺，但研究人員表示攜帶這個突變的病人服用這些藥物沒有幫助。“縱覽分子醫學，很少有一個基因的兩個突變以一種似乎與疾病癥狀有關的方式改變該基因的表達和調控的例子。”研究的參與者之一、美國精神健康研究所的Dennis Murphy博士說。研究人員分析了170人的DNA樣本，其中包括30名強迫癥病人沒0名飲食紊亂如厭食癥病人，以及30名季節性情感紊亂病人。所謂季節性情感紊亂是指病人在冬季產生抑郁以及其它癥狀。研究人員還研究了80名健康人的DNA樣本作為對照。他們發現兩名強迫癥病人和他們的家人的hSERT基因發生一個特殊突變，但該突變未在其它病人中出現。由于這是一個非常罕見的突變出現，因此研究人員認為其它強迫癥家族和相關疾病中也可能出現該突變。他們調查了病人的親屬，發現有到7名攜帶該突變的人患有強迫癥；一些還患有厭食癥、孤獨癥的一種－－Asperger氏綜合癥、社會恐懼癥或嗜酒。兩名病人的hSERT基因還存在第二個突變，使其病情“加倍惡化”。這兩名病人和他們的兄弟姐妹的強迫癥都極難治療。http://www.bioon.com/Article/Class19/2494.shtml

總結

以上是生活随笔為你收集整理的强迫症和基因有关吗？还是仅仅是一种心理疾病呢？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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