IT之家 6 月 7 日消息 據(jù)上觀新聞報(bào)道，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所等單位共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡(jiǎn)稱 “JS016”）本周末獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，進(jìn)入 Ⅰ 期臨床試驗(yàn)。

報(bào)道稱，今天上午，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院完成了首例受試者給藥。這是全球首個(gè)在健康受試者中開展的新冠病毒中和抗體臨床試驗(yàn)，候選新藥具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，旨在為探索 JS016 在人體中抗新冠病毒的治療與預(yù)防效果提供依據(jù)。

知情人士透露，視入組情況而言，I 期臨床試驗(yàn)可能持續(xù)一個(gè)半月左右出結(jié)果。

IT之家了解到，中和抗體可針對(duì)新冠病毒精準(zhǔn)進(jìn)攻，具有獨(dú)特的靶向性，能阻止病毒在人體內(nèi)復(fù)制，快速產(chǎn)生作用。除了潛在的治療效果，中和抗體藥物還有望預(yù)防病毒感染。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的全球首个！新冠病毒中和抗体完成首例受试者给药，预计 7 月底前出结果的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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