唐篩檢查全名叫做唐氏篩查，主要通過采集孕婦的血液，結合孕婦的年齡等因素來檢查胎兒是否為唐氏兒，即是否患有唐氏綜合癥，可以說做好唐氏篩查是準爸爸媽媽的責任與義務，是必做的孕檢之一。以下為唐篩結果以及相關對策：1.唐氏篩查主要檢查胎兒是否有先天愚型。2.唐氏篩查一般在懷孕14—18周做為最佳時間。3.檢查結果屬于高風險或者臨界值，還需要進一步做微創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查以便確診。4.唐氏篩查檢查結果屬于低風險，一般不需要再做無創(chuàng)DNA檢查，定期產(chǎn)檢就行。5.做唐氏篩查是根據(jù)懷孕的時間、孕婦的年齡、身高和體重等來進行推算的，結果達不到100%準確。6.羊水穿刺檢查結果最準確，準確率可達99%。當唐氏篩查檢查提示有高風險時 ，需要行進一步羊水穿刺來進行診斷。對于唐氏篩查檢查結果為低風險時，也并不代表就不會患唐氏綜合征，只不過是說它的幾率很低。

唐氏篩查只是排出胎兒畸形的一種醫(yī)學手段。通常唐氏篩查報告單上都有21三體綜合征和18三體綜合征，結果為低風險、風險臨界值以及高風險。21三體異常就是通常我們所說的先天傻子，發(fā)育遲緩，扁平國字臉，一般只能存活20歲左右；18三體異常是僅次于21三體的染色體異常，一般容易早夭智力障礙、殘指等癥狀。你的報告顯示21—三體綜合征風險值為1:349，接近1:270，屬于臨界高風險；18—三體綜合征風險值為1:100000，低于1：350，屬于低風險。你這結果一般沒有大問題，不用太擔心，保持愉悅的心情最重要，如果實在擔心可以先做個無創(chuàng)DNA檢測再看是否需要進行羊水穿刺。唐篩結果只是一種概率而不是確診，而且唐篩準確率只有60%，所以檢查結果高危不一定是唐氏兒，一般唐氏畸形胎兒在早期就會自然流產(chǎn)，生下來的概率不大，目前還出現(xiàn)過唐篩檢查為低危出生卻是畸形兒的情況，所以如果擔心孕婦身體狀況良好可以進行羊水穿刺檢查。

隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，孕婦會在孕期做各種檢查，其中唐篩檢查就是孕婦必做的檢查之一。通過分析檢查報告單的值我們就能知道胎兒的情況：1.唐篩hCG與AFP正常范圍不明確，主要看孕婦年齡、體重、身高、孕期有關，這兩個值都是以孕婦體內隨機檢查標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位平均數(shù)值所得到的比值。2.唐篩值在0.7—2.5MOM是正常的，如果不在這一區(qū)域就要進一步檢查。3.唐篩21三體的正常范圍為小于1/270，唐氏綜合征(Down syndrome，DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，占染色體病的95%。4.18三體綜合征正常數(shù)值為低于1：350。

總結

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