动物的长寿基因可以为人类的长寿做出什么启示吗?
生活随笔
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动物的长寿基因可以为人类的长寿做出什么启示吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
如果真的發現確切的長壽基因,當然會對人類的長壽有所啟示。問題是,人類對長壽的追求有沒有止境?中國人的平均壽命從解放前的三十幾歲增長到目前的七十幾歲,日本以八十多歲的平均壽命高居榜首。生命的衰老、消亡是正常的自然規律,攻克慢性病,改善生活質量,意義更大。
雖然已經發現了FOXO3A基因,但是我不認為這個基因強大到可以控制人類壽命的長短,因為我們知道決定壽命長的肯定是一系列基因,而不是一兩個基因在作祟,所以返現一個基因,研究意義其實不是很重大的,至少我是這么覺得的。
研究人員在動物身上發現了一些與長壽相關的基因。盡管這些長壽基因是動物身上的,但是對于人類是相當有意義的,至少人類可以借此探索自身的長壽機理。美國研究人員創造了一種更為長壽的轉基因小鼠,原因在于它們缺少一種基因編碼的蛋白質。這種蛋白稱為腺昔酸環化酶5(ACS),沒有了這種蛋白,身體對促進心跳的腎上腺素就較少敏感,因而對某些形式的壓力更有抵抗力。目前對衰老的研究主要集中于能量攝入限制,而敲掉一個心臟基因可能延長壽命的新發現卻是心臟研、究的一個意外產物。美國新澤西醫療和牙科大學的新澤西醫學院的史蒂芬,瓦特納等人最初的研究是想試驗去掉ACS是否會讓心臟更健康。研究人員發現,缺少ACS的突變小鼠更能耐受由心臟內部壓力造成的心衰。但是,研究人員也發現,突變小鼠比普通小鼠活得更長。這種轉基因鼠比普通鼠壽命延長30%,而且不會患隨衰老而出現的心臟應急和骨胳退化。ACS能促進長壽是因為能減少化學反應形成的氧氣累積所致的傷創。身體新陳代謝耗氧形成的創傷被視為是衰老的原因。而ACS基因突變(缺失)則使另一種蛋白質ERKZ增多,后者能調節氧化應急反應。而且,在酵母中增加ERKZ蛋白也會讓酵母活得更長。這個發現為人類應對衰老提供了新的線索,比如研究抑制ACS的藥物,服用后可能讓人延年益壽。
動物身上發現的長壽基因可以更好的為人類長壽基因的研究做借鑒。研究人員現在已經在人類身上發現了長壽基因。科學家發現FOXO3A基因與人類的健康和長壽有強烈的相關性,FOXO3A基因上的一個位置特別重要。在組成了DNA的4種堿基中,大多數受試者在一對染色體的這個位置上擁有的是T。但是G取代了T的受試者在當初健康檢查的時候的健康狀況更好。20年后,在最終到達了98歲平均年齡的男性組中G出現的頻率更高。這個基因存在的兩個G(GG)的等位基因可能是這些人在老齡時非常健康的原因。
其實在生物進化的意義上,個體壽命的長短根本就不重要,在性成熟期完成繁衍和哺育后代的生物學任務后,個體的壽命終結與否對種族的生存其實沒有貢獻。長壽的動物同時生殖率低下,所以才能盡可能的保證種族的延續。對于現代人類來說,壽命的延長其實已經違反了自然定律,所以就算有了長壽基因,也難以避免機體的衰老,生活質量并不會高。
可能是讓人類明白:我們不過是進化樹上的一個小分支罷了,或許能繼續進化,或許就是滅絕;人類未必就比其它動物高等到哪去,存在才是重點,只要能活下去,誰能知道幾萬、幾十萬年之后世界會是怎樣的?
雖然已經發現了FOXO3A基因,但是我不認為這個基因強大到可以控制人類壽命的長短,因為我們知道決定壽命長的肯定是一系列基因,而不是一兩個基因在作祟,所以返現一個基因,研究意義其實不是很重大的,至少我是這么覺得的。
研究人員在動物身上發現了一些與長壽相關的基因。盡管這些長壽基因是動物身上的,但是對于人類是相當有意義的,至少人類可以借此探索自身的長壽機理。美國研究人員創造了一種更為長壽的轉基因小鼠,原因在于它們缺少一種基因編碼的蛋白質。這種蛋白稱為腺昔酸環化酶5(ACS),沒有了這種蛋白,身體對促進心跳的腎上腺素就較少敏感,因而對某些形式的壓力更有抵抗力。目前對衰老的研究主要集中于能量攝入限制,而敲掉一個心臟基因可能延長壽命的新發現卻是心臟研、究的一個意外產物。美國新澤西醫療和牙科大學的新澤西醫學院的史蒂芬,瓦特納等人最初的研究是想試驗去掉ACS是否會讓心臟更健康。研究人員發現,缺少ACS的突變小鼠更能耐受由心臟內部壓力造成的心衰。但是,研究人員也發現,突變小鼠比普通小鼠活得更長。這種轉基因鼠比普通鼠壽命延長30%,而且不會患隨衰老而出現的心臟應急和骨胳退化。ACS能促進長壽是因為能減少化學反應形成的氧氣累積所致的傷創。身體新陳代謝耗氧形成的創傷被視為是衰老的原因。而ACS基因突變(缺失)則使另一種蛋白質ERKZ增多,后者能調節氧化應急反應。而且,在酵母中增加ERKZ蛋白也會讓酵母活得更長。這個發現為人類應對衰老提供了新的線索,比如研究抑制ACS的藥物,服用后可能讓人延年益壽。
動物身上發現的長壽基因可以更好的為人類長壽基因的研究做借鑒。研究人員現在已經在人類身上發現了長壽基因。科學家發現FOXO3A基因與人類的健康和長壽有強烈的相關性,FOXO3A基因上的一個位置特別重要。在組成了DNA的4種堿基中,大多數受試者在一對染色體的這個位置上擁有的是T。但是G取代了T的受試者在當初健康檢查的時候的健康狀況更好。20年后,在最終到達了98歲平均年齡的男性組中G出現的頻率更高。這個基因存在的兩個G(GG)的等位基因可能是這些人在老齡時非常健康的原因。
其實在生物進化的意義上,個體壽命的長短根本就不重要,在性成熟期完成繁衍和哺育后代的生物學任務后,個體的壽命終結與否對種族的生存其實沒有貢獻。長壽的動物同時生殖率低下,所以才能盡可能的保證種族的延續。對于現代人類來說,壽命的延長其實已經違反了自然定律,所以就算有了長壽基因,也難以避免機體的衰老,生活質量并不會高。
可能是讓人類明白:我們不過是進化樹上的一個小分支罷了,或許能繼續進化,或許就是滅絕;人類未必就比其它動物高等到哪去,存在才是重點,只要能活下去,誰能知道幾萬、幾十萬年之后世界會是怎樣的?
總結
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