據芬蘭通訊社報道，芬蘭研究人員發現了一種因自身病變就足以導致自體免疫疾病的基因，這一發現在醫學界被認為是自體免疫疾病研究上的重要突破。這種基因被叫做“無名蛋白質”，它的作用是在出現自體免疫疾病癥狀的許多組織中調節基因識別性能。這種基因與罕見的APECED疾病有關，但有關專家預見，通過對這種基因的研究將使人類進一步認識糖尿病、風濕病和多發性硬化病等其他多種疾病的病因。

這個在我國也有突破，有報道稱，“真核轉基因自動免疫”作為“863計劃”重點生物醫學項目已經正式用于臨床。該療法在清除HPV/HSV病毒上表現特別的優勢，其從基因層改變病毒細胞核結構從而使病毒轉化為低威脅的普通病毒，然后通過激活人體免疫系統將病毒排出體外。

系統性紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫病，其作為一種復雜性疾病，受到多個易感基因的影響，隊列研究發現了一系列 系統性紅斑狼瘡連鎖區域,主要色括:lq23,lq31-32, lq41-43, 2q37, 4pl6, 6pll-21,10q22-23, 12q24, 16ql2-13等基因位點。

總結

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