1. 首先需要對這個基因序列進行比對，找出親本間的差異部分，并確定插入的具體位置。 2. 然后可以在這個插入部位周圍，設計一對特異性酶切位點，保證這對酶只在存在插入的親本中被切割，而在另一親本中不被切割。 3. 可以使用PCR擴增這個基因的片段，在擴增產物中檢測特異性酶切位點是否存在，確定這對位點是否能夠產生特異標記。 4. 最后，根據擴增產物的大小以及特異性酶切位點的分布情況，可以設計合適的分析方法，如限制性片段長度多態性（RFLP）或引物擴增長度多態性（AFLP）等，產生特異的標記來進行遺傳分析。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的一个基因序列在亲本以中有80bp左右插入，另一亲本中没有，该怎么分析酶切位点设计特异标记的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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