NSCLC 患者的 5 年生存率約為 15%，約 70% 的 NSCLC 患者確診時(shí)即為晚期。基于分子靶點(diǎn)的個(gè)體化分子靶向治療成為 NSCLC 的研究熱點(diǎn)，尤其是以表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR)和間變淋巴瘤激酶（ALK)為靶藥物的發(fā)現(xiàn)，在 NSCLC個(gè)體化治療的發(fā)展中具有里程碑的意義。靶向治療要求患者先接受靶標(biāo)檢測(cè)，因?yàn)槊恳粋€(gè)肺癌患者都具有自己獨(dú)特的基因特征。患者通過(guò)合理的檢測(cè)能確保選擇最有效的靶向治療藥物，減少用于無(wú)效治療的時(shí)間與金錢(qián)。EGFR 是一種跨膜受體，與細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和凋亡等種信號(hào)傳導(dǎo)通路有關(guān)。EGFR 突變主要包括 4 種類(lèi)型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點(diǎn)突變、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變。肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突變陽(yáng)性率在亞裔人群和我國(guó)均為 50% 左右。EGFR 是一種跨膜受體，與細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和凋亡等種信號(hào)傳導(dǎo)通路有關(guān)。EGFR 突變主要包括 4 種類(lèi)型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點(diǎn)突變、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變。肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突變陽(yáng)性率在亞裔人群和我國(guó)均為 50% 左右。已有多項(xiàng)臨床研究證明，EGFR-TKI和ALK抑制劑能分別使EGFR基因敏感突變和 ALK 融合基因陽(yáng)性的 NSCLC 患者顯著獲益。美國(guó)、歐盟的權(quán)威學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)均已制訂出各自的檢測(cè)和治療指南。EGFR-TKI藥物如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和ALK抑制劑克唑替尼也已先后被中國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（CFDA)批準(zhǔn)上市，為改善晚期NSCLC患者的生存帶來(lái)新的契機(jī)。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的EGFR敏感突变和ALK阳性的非小细胞肺癌治疗上有什么独特的需求？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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