如果人缺少一些对健康非常重要的基因,就一定会生病吗?
生活随笔
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如果人缺少一些对健康非常重要的基因,就一定会生病吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
那就要看是什么基因了,按理來說,既然是非常重要的,那么其表達產物也是對人體非常重要的,如果缺少,肯定會影響人體健康的。但是還是要具體問題具體分析了,如果能有相應基因互補,或許不會患病。
健康基因也不是一個就決定健康,而是如象一張桌子受四條腿支撐一樣,去掉一條,有些地面就倒下了,卻也有的地面不會到,甚至半個桌面還能擺放物品呢!基因的作用是成組體現的,蛋白的作用也是,正如關于運功是多組織細胞的群體合作一樣,也如人的生存依賴著繁雜的社會關系一樣!
既然你都提到對于健康非常重要的基因缺失,那么不會生病才奇怪!!!如果缺失了不會生病,那么對于健康算不上非常重要。你這個問題簡直可以算上是互相矛盾吶~~|||
個人說一下看法,這么一種基因的消失,很可能不會導致疾病的發生,但是更可能增加對于疾病的易感性的,是機體的穩定性發生極大的下降。
這么厲害的基因都缺了,還能長大,真不容易
不是的,完全缺失某個基因的人類個體也可能是健康的,這樣的人也稱為基因敲除人,有望幫助發現一條新的生物治療手段。澳大利亞的科研人員已經致力于尋找健康的基因敲除人,起因是兩個患病的小男孩。2000年,澳大利亞悉尼大學的研究人員發現了一對早發型肌肉萎縮(muscular dystrophy)的親兄弟,對他們進行基因檢測后發現他們都是ACTN3基因突變的純合子,ACTN3基因編碼一種快速收縮蛋白,能夠為肌肉提供爆發力。對這對兄弟的父母進行基因驗證時發現,這對父母并不是如預料的是ACTN3基因突變的雜合子,他們也攜帶一對發生了變異的ACTN3等位基因,同時在肌肉中也不存在ACTN3蛋白,但是這對父母非常健康。這也是人們第一次意識到,即便人體內缺少了某些對于人體健康非常重要的基因,也可能非常健康,這些人就是健康的基因敲除個體。研究人員隨即統計了在全球人口中,ACTN3基因的純合突變體大約有16%,即他們體內沒有正常的ACTN3基因,兩個ACTN3基因都是突變基因,。但是這些人沒有表現出在臨床上能觀察到的病理癥狀和體征,反而都很健康。健康的基因敲除人可以提供很多生物醫藥方面的貢獻。以往的研究集中在尋找致病基因作為藥物作用的靶點,通過抑制致病基因的活性來治療疾病。健康基因敲除人的出現提供了了另外一條思路,尋找那些缺失之后對身體健康有益的基因,就可以抑制正常人體內與此對應的、“正常的”基因,從而改善人體的健康狀況。
健康基因也不是一個就決定健康,而是如象一張桌子受四條腿支撐一樣,去掉一條,有些地面就倒下了,卻也有的地面不會到,甚至半個桌面還能擺放物品呢!基因的作用是成組體現的,蛋白的作用也是,正如關于運功是多組織細胞的群體合作一樣,也如人的生存依賴著繁雜的社會關系一樣!
既然你都提到對于健康非常重要的基因缺失,那么不會生病才奇怪!!!如果缺失了不會生病,那么對于健康算不上非常重要。你這個問題簡直可以算上是互相矛盾吶~~|||
個人說一下看法,這么一種基因的消失,很可能不會導致疾病的發生,但是更可能增加對于疾病的易感性的,是機體的穩定性發生極大的下降。
這么厲害的基因都缺了,還能長大,真不容易
不是的,完全缺失某個基因的人類個體也可能是健康的,這樣的人也稱為基因敲除人,有望幫助發現一條新的生物治療手段。澳大利亞的科研人員已經致力于尋找健康的基因敲除人,起因是兩個患病的小男孩。2000年,澳大利亞悉尼大學的研究人員發現了一對早發型肌肉萎縮(muscular dystrophy)的親兄弟,對他們進行基因檢測后發現他們都是ACTN3基因突變的純合子,ACTN3基因編碼一種快速收縮蛋白,能夠為肌肉提供爆發力。對這對兄弟的父母進行基因驗證時發現,這對父母并不是如預料的是ACTN3基因突變的雜合子,他們也攜帶一對發生了變異的ACTN3等位基因,同時在肌肉中也不存在ACTN3蛋白,但是這對父母非常健康。這也是人們第一次意識到,即便人體內缺少了某些對于人體健康非常重要的基因,也可能非常健康,這些人就是健康的基因敲除個體。研究人員隨即統計了在全球人口中,ACTN3基因的純合突變體大約有16%,即他們體內沒有正常的ACTN3基因,兩個ACTN3基因都是突變基因,。但是這些人沒有表現出在臨床上能觀察到的病理癥狀和體征,反而都很健康。健康的基因敲除人可以提供很多生物醫藥方面的貢獻。以往的研究集中在尋找致病基因作為藥物作用的靶點,通過抑制致病基因的活性來治療疾病。健康基因敲除人的出現提供了了另外一條思路,尋找那些缺失之后對身體健康有益的基因,就可以抑制正常人體內與此對應的、“正常的”基因,從而改善人體的健康狀況。
總結
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