不是的，這個(gè)可以是基本這樣的情況的，當(dāng)然了其實(shí)也就是個(gè)正常的篩查的，準(zhǔn)確率在99以上，所以還是有一點(diǎn)點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)的。

默認(rèn)你所說的無創(chuàng)是指“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”也就是NIPT。目前這個(gè)技術(shù)檢測的是胎兒染色體非整倍體，主要是T21、T18、T13。華大醫(yī)學(xué)的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測產(chǎn)品，也就是NIFTY?，檢測內(nèi)容有：T21、T18、T13（正式報(bào)告）；所有染色體非整倍體&缺失重復(fù)綜合征（科研報(bào)告/在線知情告知）。如果結(jié)果為陰性，由于技術(shù)的先進(jìn)性和檢測單位實(shí)力等，那么基本上可以排除以上所說的問題，準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%（如果是假陰性會有PICC賠付孕婦家庭）。但是此產(chǎn)品檢測內(nèi)容并不包含所有基因病，如數(shù)目繁雜的單基因病、微缺失/重復(fù)綜合征、目前科學(xué)上解決不了的各種多基因病/數(shù)量遺傳病等等，當(dāng)然還有非遺傳導(dǎo)致的各種畸形等。所以各位孕媽媽要稍了解一下無創(chuàng)的檢測內(nèi)容，不同公司提供的無創(chuàng)檢測內(nèi)容差異等，并盡可能聽從醫(yī)生建議。

不一定。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測只能檢測21三體綜合征，18三體綜合征和13三體綜合征。通過無創(chuàng)只能說明胎兒未患這三種遺傳病，但是遺傳性耳聾之類的疾病是檢測不出來的。

這個(gè)不能這么說。第一：目前無創(chuàng)緊緊局限于一些疾病的檢測，還沒有實(shí)現(xiàn)全面覆蓋，通過了也只能排出能夠檢測的幾種疾病。第二：檢測存在一定的誤差。第三：人的疾病還會收到外界環(huán)境的影響。所以即便無創(chuàng)通過了，也不可以大意。

總結(jié)

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