生过一个唐氏儿,我们夫妻做过染色体检查,两人都正常,生这样的孩子是什么原因造成?
生活随笔
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生过一个唐氏儿,我们夫妻做过染色体检查,两人都正常,生这样的孩子是什么原因造成?
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如果您有生育過唐寶寶,那么建議您再次懷孕時,在12周-24周做無創產前基因檢測,唐氏兒現在醫學是沒辦法根治的。愛in家 全國第一項基因指導健康生育服務,在深圳首發,詳情撥打深圳華大基因客服電話0755-25273751.
唐氏綜合癥分3種類型:①標準型,占95%。這種主要是由于父母減少分裂形成配子過程中染色體不分離造成的,與父母的核型無關,父母的核型都是正常的。但是有研究發現生育過唐氏兒的孕婦再發風險比同齡的孕婦有所升高。②易位型,占4%。這部分中75%是屬于新發,25%屬于家族型,父母一方為羅伯遜易位的攜帶者。如果生育的第一個孩子為易位型唐氏兒,那么生育下一胎也會有再發的風險。③嵌合型。這種唐氏兒隨著嵌合的比例,其表型嚴重程度不一樣。
唐氏綜合癥多數是新發的,即父母表型及染色體核型正常。絕大多數是由于父母一方的配子在配子形成過程中隨機發生的染色體異常。大多是由通常第1減數分裂期的不分離造成的。對于表型正常的夫妻,關鍵是做好產前檢測(如目前常用的無創產前檢測或核型分析技術)。
唐氏綜合癥分3種類型:①標準型,占95%。這種主要是由于父母減少分裂形成配子過程中染色體不分離造成的,與父母的核型無關,父母的核型都是正常的。但是有研究發現生育過唐氏兒的孕婦再發風險比同齡的孕婦有所升高。②易位型,占4%。這部分中75%是屬于新發,25%屬于家族型,父母一方為羅伯遜易位的攜帶者。如果生育的第一個孩子為易位型唐氏兒,那么生育下一胎也會有再發的風險。③嵌合型。這種唐氏兒隨著嵌合的比例,其表型嚴重程度不一樣。
唐氏綜合癥多數是新發的,即父母表型及染色體核型正常。絕大多數是由于父母一方的配子在配子形成過程中隨機發生的染色體異常。大多是由通常第1減數分裂期的不分離造成的。對于表型正常的夫妻,關鍵是做好產前檢測(如目前常用的無創產前檢測或核型分析技術)。
總結
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