iMeta教程 | 使用PMS分析微生物组(图文+视频)
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利用Parallel-Meta Suite在多平臺下進(jìn)行交互式微生物組分析
https://doi.org/10.1002/imt2.1
2022/3/6
● 2022年3月6日,青島大學(xué)蘇曉泉團(tuán)隊(duì)在iMeta在線發(fā)表題為“Parallel-Meta Suite: Interactive and rapid microbiome data analysis on multiple platforms”的研究性文章。開發(fā)了軟件包Parallel-Meta Suite(PMS),可在多個(gè)平臺上進(jìn)行快速、全面的微生物組數(shù)據(jù)分析。
●?前文回顧????iMeta:青島大學(xué)蘇曉泉組開發(fā)跨平臺可交互的微生物組分析套件PMS(全文翻譯,PPT,視頻)
●?在該文的基礎(chǔ)上,本文對PMS軟件包
進(jìn)行非常詳細(xì)的逐步解讀,方便讀者使用。
●? 第一作者:李堅(jiān)
●? 通訊作者:蘇曉泉
(suxq@qdu.edu.cn)
摘? ?要
測序通量的提高和測序成本的降低,極大地方便了微生物組研究實(shí)驗(yàn)的開展,進(jìn)而產(chǎn)生了浩如煙海的組測序數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)中蘊(yùn)藏著微生物與其環(huán)境表型(如宿主健康或生態(tài)系統(tǒng)狀態(tài))之間的關(guān)聯(lián)。想要破譯隱藏在微生物組數(shù)據(jù)下的生物信息,出色而又可靠的軟件工具是不可或缺的。然而現(xiàn)在的大多數(shù)的軟件,其可用性方面的缺陷為非計(jì)算機(jī)專業(yè)的用戶設(shè)置了難以逾越的鴻溝。與此同時(shí),計(jì)算通量已經(jīng)成為了許多分析平臺處理大規(guī)模數(shù)據(jù)集的一個(gè)重要瓶頸。本研究開發(fā)了Parallel-Meta Suite(PMS),一個(gè)用于快速和全面的微生物組數(shù)據(jù)分析、可視化和注釋的可交互軟件套件。PMS采用了最先進(jìn)的算法,涵蓋序列微生物組數(shù)據(jù)物種與功能解析、統(tǒng)計(jì)分析、可視化等一系列流程,并具有友好的圖形界面,可以滿足各種用戶的分析需求。為了適應(yīng)快速增長的計(jì)算能力需求,PMS的整個(gè)分析流程都使用并行計(jì)算策略進(jìn)行了優(yōu)化,具備快速處理上萬的樣本的能力。此外,PMS還具有多操作系統(tǒng)兼容、簡易安裝與全自動運(yùn)行等特性。
關(guān)鍵字:微生物組,宏基因組,擴(kuò)增子,分析流程,可視化,并行計(jì)算
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儀器軟件
●?儀器設(shè)備
目前Linux(如Ubuntu、CentOS、RedHat等)、Mac OS和Windows 10/11內(nèi)置的WSL(Windows Subsystem for Linux)等操作系統(tǒng)均能夠支持PMS。
PMS僅需要具有約2GB內(nèi)存的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算機(jī)即可支持其安裝與執(zhí)行。為了更好的體驗(yàn)和更快的計(jì)算速度我們推薦在具有8GB以上內(nèi)存和4核3.3Ghz以上CPU的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算機(jī)上使用PMS。
●?軟件
PMS軟件最新版本為3.7。該軟件主要由C++和R語言開發(fā)編寫。
C++語言需要安裝C++編譯器(例如g++)。對于Linux操作系統(tǒng),大多版本已經(jīng)在系統(tǒng)中安裝了g++。對于Mac OS,建議從App Store安裝Xcode應(yīng)用程序,即可完成編譯器的安裝與配置。
R語言需要安裝r-base提供運(yùn)行環(huán)境。對于Linux操作系統(tǒng),可以使用系統(tǒng)自帶的包管理工具安裝r-base。對于Mac OS,建議從App Store安裝RStudio應(yīng)用程序,即可完成R運(yùn)行環(huán)境的安裝與配置。
實(shí)驗(yàn)步驟
●?1. 安裝Parallel-Meta Suite
我們建議選擇步驟 1.1 中自動安裝的方式來配置PMS軟件。但如果自動安裝程序失敗,可以按照步驟 1.2 中的步驟手動安裝PMS軟件。
1.1 自動安裝(首選方案)
1)下載對應(yīng)操作系統(tǒng)的軟件安裝包
Linux和WSL的下載命令:
wget http://bioinfo.single-cell.cn/Released_Software/parallel-meta/3.7/parallel-meta-suite-3.7-src.tar.gzMacOS的下載命令:
curl -O http://bioinfo.single-cell.cn/Released_Software/parallel-meta/3.7/parallel-meta-suite-3.7-src-mac.tar.gz2)解壓縮
使用以下命令對安裝包進(jìn)行解壓縮:
tar –xzvf parallel-meta-suite-3.7-src.tar.gz3) 安裝
運(yùn)行以下安裝命令:
cd parallel-meta-suite source install.sh按照上述步驟操作,該軟件包可以在30分鐘內(nèi)安裝到計(jì)算機(jī)上,安裝成功后提示信息如下(圖1)所示:
圖1. Parallel-Meta Suite安裝成功提示信息
示例數(shù)據(jù)集在安裝包內(nèi)“examples”文件夾下,可以查看 “examples/Read me”中的內(nèi)容來獲取演示運(yùn)行的詳細(xì)信息,或直接運(yùn)行:
sh Readme來自動演示示例數(shù)據(jù)集的處理運(yùn)行。
該示例數(shù)據(jù)集包含一個(gè)文件夾和三個(gè)文件,其中,seqs文件夾中存放的是需要分析的樣本序列,seqs.list為每個(gè)樣本對應(yīng)的序列存放路徑。(格式詳見表1),meta.txt為每個(gè)樣本的meta信息(格式詳見表2)。
1.2?手動安裝(備選方案)
1)下載對應(yīng)系統(tǒng)的安裝包
與1.1步驟一致。
2)解壓縮
與1.1步驟一致。
3)配置環(huán)境變量。
將以下內(nèi)容,寫入環(huán)境變量配置文件(Linux和Windows 10 WSL系統(tǒng)一般是$HOME/.bashrc,Mac系統(tǒng)一般是$HOME/.zshrc)。
export ParallelMETA=Path to Parallel-Meta Suite export PATH="$PATH:$ParallelMETA/bin" export PATH="$PATH:$ParallelMETA/Rscript"make并啟用環(huán)境變量(如Linux下)
source ~/.bashrc4)安裝R包
Rscript $ParallelMETA/Rscript/config.R5)編譯源代碼
cd parallel-meta-suite make●?2.?輸入格式
2.1 樣本序列
一個(gè)序列文件中包含單個(gè)樣本的所有測序數(shù)據(jù)。PMS可以接受fastq和fasta格式的測序數(shù)據(jù)。序列可以是擴(kuò)增子測序序列(包括16S rRNA gene、18S rRNA gene和ITS gene),也可以是宏基因組鳥槍法測序序列(shotgun metagenome)。
2.2 樣本列表
樣本列表為純文本格式文件,其中含有多個(gè)樣本的ID和測序數(shù)據(jù)文件的地址路徑(表1)。該文件有兩列信息,第一列為樣本的ID,第二列表示每個(gè)樣本測序數(shù)據(jù)文件的路徑。為了保證路徑的合法性,我們強(qiáng)烈建議使用絕對地址(即包含完整的路徑名稱,如表1所示)。
表1. 文件列表格式
2.3?Meta信息
Meta信息文件為純文本格式文件,包含測序樣本的meta信息,通常會有多列,其中第一列是樣本的ID,其他列為meta信息的項(xiàng)目,如表2所示。需要注意的是,樣本ID命名及其順序需要與樣本列表中的樣本ID保持一致。
表2.meta信息文件格式
●?3.?分析
3.1 自動化分析流程
PMS具有一個(gè)圖形化交互式的“配置向?qū)А?#xff0c;位于程序包中的PMS-config文件夾中,其名稱為“index.html”。用網(wǎng)頁瀏覽器打開后可以看到其主界面,如圖2所示。在初始狀態(tài)下,所有的參數(shù)已設(shè)為默認(rèn)值,只需填入必要的基本參數(shù)(如輸入/輸出類型和路徑)就可以進(jìn)行分析。也可以調(diào)整高級選項(xiàng),以進(jìn)一步對剖析、多樣性分析和統(tǒng)計(jì)這些步驟進(jìn)行定制。最后,根據(jù)用戶的設(shè)置,該配置向?qū)Э梢陨上鄳?yīng)的可執(zhí)行命令。
圖2. 配置向?qū)ы撁?/p>
在此,我們將展示PMS在不同計(jì)算平臺和環(huán)境下的三個(gè)典型場景的使用情況和經(jīng)驗(yàn)(圖3)。需注意的是配置指南是可以獨(dú)立運(yùn)行的,配置過程可和分析過程可能在不同設(shè)備和環(huán)節(jié)下執(zhí)行,但輸入輸出文件路徑還是要以分析執(zhí)行的設(shè)備為準(zhǔn)。
圖3. PMS在不同場景和平臺的三種典型使用方式
(A)在本機(jī)使用配置向?qū)нM(jìn)行參數(shù)配置,并在本機(jī)進(jìn)行運(yùn)算分析;(B)在本機(jī)使用配置向?qū)нM(jìn)行參數(shù)配置,并在遠(yuǎn)程服務(wù)器上進(jìn)行運(yùn)算分析;(C)使用命令行進(jìn)行參數(shù)配置(本地和遠(yuǎn)程均可)
3.1.1 場景一:在本地使用配置向?qū)нM(jìn)行參數(shù)配置,并在本地進(jìn)行運(yùn)算分析
PMS可以在“本地”個(gè)人電腦(如筆記本電腦)中安裝和執(zhí)行,以處理少量樣品(比如少于200;圖3A)。該場景適用于Linux(安裝GUI桌面)、Mac或Windows 10+(需要安裝Windows Subsystems for Linux(WSL))操作系統(tǒng)。配置完成后,通過點(diǎn)擊頁面底部的“Generate”和“Copy”按鈕,就會生成一條有效的命令并復(fù)制到剪貼板中。然后將這個(gè)單行命令粘貼在本地終端,就可以成功運(yùn)行PMS分析流程,而不需要進(jìn)行其他操作。
3.1.2 場景二:在本地使用配置向?qū)нM(jìn)行參數(shù)配置,并在遠(yuǎn)程服務(wù)器上進(jìn)行運(yùn)算分析
大量樣本(比如大于1,000)的處理和運(yùn)算需要更長的時(shí)間和更多的計(jì)算資源,我們建議在更強(qiáng)大的服務(wù)器上運(yùn)行PMS的分析流程。通常這樣的服務(wù)器需要遠(yuǎn)程登錄(例如,通過SSH),并且只提供一個(gè)基于命令的終端來操作軟件。在這種情況下(圖3B),用戶應(yīng)在服務(wù)器上安裝PMS,在本地計(jì)算機(jī)下載并打開配置向?qū)?#xff08;下載軟件包中PMS-config文件夾,并用瀏覽器打開其中的“index.html”文件)以生成命令,并在遠(yuǎn)程服務(wù)器的終端上運(yùn)行這些命令。因此,整個(gè)分析流程可以很容易地配置和執(zhí)行,而無需大量的數(shù)據(jù)傳輸。
3.1.3 場景三:使用命令行進(jìn)行參數(shù)配置
PMS也支持基于命令行的操作,此種方式通常是在沒有GUI的條件下,或者針對有經(jīng)驗(yàn)的用戶(圖3C)。整個(gè)分析流程可以在高度靈活的配置下工作,例如,用定制的參數(shù)運(yùn)行每個(gè)步驟,或者只執(zhí)行工作流程中的選定步驟。命令行界面還提供了教程,描述了詳細(xì)的用法和分析流程在每個(gè)單一步驟中的簡要幫助信息,可以通過“-h”參數(shù)來查看。以下命令是基于命令行操作中的簡單范例:
PM-pipeline -i seqs.list -m meta.txt -o output其中,PM-pipeline是PMS的自動化分析程序;“seqs.list”是輸入的樣本擴(kuò)增子測序序列列表(表1),用“-i”指定;“meta.txt”是輸入meta信息(表2),用“-m”指定;“output”是輸出文件夾,用“-o”指定。
3.2 查看結(jié)果
整個(gè)分析流程完成后,會在輸出目錄中自動創(chuàng)建結(jié)果導(dǎo)覽,其文件名為“index.html”,可用網(wǎng)頁瀏覽器打開。該頁面會將所有分析結(jié)果分類(圖4),為微生物組分析結(jié)果提供直接和清晰的解釋。此外,在輸出目錄中,所有的原始結(jié)果(如相對豐度表、距離矩陣等)也會保留(表3),用于進(jìn)一步深入的數(shù)據(jù)挖掘或元分析。此外,在結(jié)果文件夾中還提供了分析總結(jié)、工作日志和詳細(xì)的分步工作流程腳本。
圖4. PMS的結(jié)果導(dǎo)覽頁面
表3. 輸出目錄的文件列表
3.3 中間結(jié)果重分析
除了測序序列之外,PMS還可以接受以中間結(jié)果作為輸入,對其進(jìn)行重分析,例如,以樣本豐度表或中間結(jié)果列表作為輸入(表3),從而避免了重復(fù)的序列處理所造成的計(jì)算時(shí)間和資源的消耗。在圖2的配置向?qū)е?#xff0c;選擇輸入類型為“Demultiplexed OTU Table List”,可將中間結(jié)果列表(例如,輸出目錄中“Single_Sample.List”文件夾下的“taxa.list”文件)作為輸入;或者選擇輸入類型為“Combined OTU Table”,可將樣本豐度表(例如,輸出目錄中“Abundance_Tables”文件夾下的“taxa.OTU.Count”文件)作為輸入。此外,命令行操作中也有相應(yīng)的輸入格式,例如:
PM-pipeline -l output/Single_Sample.List/taxa.list -m meta.txt -o output_new ## 或者 PM-pipeline -T output/Abundance_Tables/taxa.OTU.Count -m meta.txt -o output_new即為以上配置向?qū)е械刃У呐渲妹睢?/p>
●??4.? Parallel-Meta Suite的工作流程
PMS的分析工作流程如圖5所示。PMS可以接受宏基因組的鳥槍序列或擴(kuò)增子序列作為原始輸入。對于鳥槍法測序序列,利用隱式馬爾可夫模型(Mistry等, 2013)識別和提取標(biāo)記基因片段(如16S rRNA或18S rRNA基因)。對于擴(kuò)增子序列,PMS對標(biāo)記基因進(jìn)行ASV降噪(Callahan等, 2017)和去嵌合體(Edgar等, 2011),以降低測序錯(cuò)誤的干擾(這一步驟對于鳥槍法測序序列的默認(rèn)設(shè)置是關(guān)閉,也可由用戶自行開啟)。然后,通過內(nèi)置的vsearch(Rognes等, 2016)將序列與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,進(jìn)行從界級到物種級的剖析和分類學(xué)注釋。每個(gè)分類級別上群落成員的相對豐度也使用標(biāo)記基因拷貝數(shù)進(jìn)行校正。之后,使用PICRUSt算法(Douglas等, 2020)預(yù)測功能信息的KEGG Orthology(KO)基因家族,并通過KEGG BRITE層次結(jié)構(gòu)對代謝途徑進(jìn)行注釋。PMS還通過NSTI(Nearest Sequenced Taxonomy Index)值來衡量功能的預(yù)測準(zhǔn)確性(Langille等, 2013),NSTI是由OTU和它們在系統(tǒng)發(fā)育結(jié)構(gòu)中最近的單獨(dú)測序的親屬之間的距離之和計(jì)算出來。
圖5. PMS的工作流程
微生物組的物種信息通過Krona(Ondov等, 2011)和條形圖進(jìn)行可視化。然后,在用戶選擇的特定分類學(xué)或路徑級別上進(jìn)行微生物多樣性分析、生物標(biāo)記物選擇和共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。α多樣性分析計(jì)算每個(gè)樣品的香農(nóng)、辛普森和Chao1指數(shù)。對于離散的元數(shù)據(jù)(如類型、狀態(tài)、性別等),α多樣性指數(shù)進(jìn)行Wilcoxon或Kruskal秩和檢驗(yàn),對于連續(xù)變量(如年齡、BMI、PH值等)進(jìn)行回歸分析。β多樣性通過加權(quán)/非加權(quán)Meta-Storms(Su等, 2012)算法(針對物種分類)或Hierarchical Meta-Storms(Zhang等, 2021)(針對功能)計(jì)算所有樣本之間距離矩陣,并通過熱圖進(jìn)行可視化。之后,通過PCoA(主坐標(biāo)分析)和PCA(主成分分析)圖展示β-多樣性模式,對離散元數(shù)據(jù)進(jìn)行PERMANOVA和ANOSIM檢驗(yàn),對連續(xù)變量和距離值進(jìn)行回歸分析。在生物標(biāo)志物分析中,PMS使用Wilcoxon或Kruskal秩和檢驗(yàn),選擇出在不同組別(離散數(shù)據(jù)變量)間具有顯著差異的微生物或基因單元作為候選標(biāo)記物,然后通過隨機(jī)森林(Vangay等, 2019; Qian等, 2020)的重要性進(jìn)行排序。與連續(xù)變量密切相關(guān)的微生物組特征也通過回歸分析被挑選出來作為生物標(biāo)志物。在共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中,網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)是群落特征(例如,一個(gè)微生物分類單元),網(wǎng)絡(luò)的邊代表節(jié)點(diǎn)間的Spearman相關(guān)性,然后計(jì)算網(wǎng)絡(luò)密度、直徑、半徑和集中度來量化網(wǎng)絡(luò)屬性。
結(jié)果與分析
為了證明PMS在解碼微生物組概況和將生態(tài)模式與關(guān)鍵meta數(shù)據(jù)聯(lián)系起來的能力,這里選取了醫(yī)院開業(yè)前后室內(nèi)微生物組的變化驗(yàn)證。所有的數(shù)據(jù)集均可在 PMS 軟件下載頁面的“Supplementary”部分中下載。
數(shù)據(jù)集包含894個(gè)來自醫(yī)院開業(yè)前后室內(nèi)環(huán)境的16S-擴(kuò)增子微生物組樣本。我們用所有的默認(rèn)參數(shù)執(zhí)行了PMS分析流程。從結(jié)果中我們可以觀察到,醫(yī)院開放后,α多樣性的香農(nóng)指數(shù)下降(圖6A;Wilcoxon檢驗(yàn)p值<0.01),整體群落的β多樣性明顯轉(zhuǎn)變(圖6B;加權(quán)Meta-Storms距離,PERMANOVA檢驗(yàn)p值<0.01),均已被Lax等人(Lax等, 2017)驗(yàn)證過。兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)之間的這種微生物動態(tài)也可以通過相對豐度的變化來說明(圖6C)。使用統(tǒng)計(jì)測試和機(jī)器學(xué)習(xí)分析方法,PMS還確定了有助于區(qū)分醫(yī)院表面從開業(yè)前到開業(yè)后狀態(tài)的這種生態(tài)變化的最重要的微生物,如葡萄球菌、萊茵海拉菌和莫德斯特菌。這個(gè)機(jī)器學(xué)習(xí)模型在區(qū)分室內(nèi)樣本(圖6D)的屬級狀態(tài)方面達(dá)到了95.91%的準(zhǔn)確率(誤差率=4.09%)。
圖6. 醫(yī)院開業(yè)前后室內(nèi)微生物組的變化
(A)醫(yī)院開業(yè)后,α多樣性的香農(nóng)指數(shù)下降,Wilcoxon測試P值<0.01(P值<0.05表示差異顯著);
(B)根據(jù)加權(quán)的Meta-Storms距離,開院前和開院后狀態(tài)下的整體β多樣性有顯著差異,PERMANOVA檢驗(yàn)P值<0.01;
(C)兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)之間屬水平的相對豐度的動態(tài)變化;
(D)五種細(xì)菌屬被選為可以區(qū)分兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的生物標(biāo)志物。X軸是隨機(jī)森林模型產(chǎn)生的重要性得分(準(zhǔn)確性的平均下降),該模型評估了每個(gè)生物標(biāo)志物對區(qū)分不同醫(yī)院狀態(tài)的重要性
失敗經(jīng)驗(yàn)
●?問題1
安裝提示:“make: g++: command not found”
問題原因:沒有安裝Parallel-Meta Suite所需要的g++編譯器。
解決方法:根據(jù)不同的操作系統(tǒng),利用相應(yīng)的命令安裝 g++,常見的操作系統(tǒng):
Ubuntu Linux系統(tǒng):sudo apt-get install g++
CentOS Linux系統(tǒng):sudo yum install g++
Mac OS 系統(tǒng):通過App Store安裝Xcode應(yīng)用程序
●?問題2
運(yùn)行提示:“Please set the environment variable ParallelMETA to the directory”
問題原因:環(huán)境變量設(shè)置失敗。
解決方法:請參考實(shí)驗(yàn)步驟 1.2.2 中手動配置環(huán)境變量的方法將 Parallel-Meta Suite 所需要的環(huán)境變量添加到配置文件中。
●?問題3
運(yùn)行提示:“PM-pipeline: command not found”
問題原因:環(huán)境變量設(shè)置失敗。
解決方法:請參考實(shí)驗(yàn)步驟 1.2.2 中手動配置環(huán)境變量的方法將 Parallel-Meta Suite 所需要的環(huán)境變量添加到配置文件中。
●?問題4
運(yùn)行提示:“Error: Cannot open file: XXX”
問題原因:輸入了錯(cuò)誤的輸入/輸出文件路徑。
解決方案:請檢查正確的輸入文件路徑(可在輸入時(shí)用Tab 鍵自動補(bǔ)全),并確保用戶在輸出路徑下有足夠的寫權(quán)限。
●?問題5
運(yùn)行提示:“Argument #X Error : Arguments must start with -”
問題原因:運(yùn)行命令中所有參數(shù)選項(xiàng)名稱必須以“-”開頭。
解決方法:請檢查第 X 個(gè)參數(shù)并更正。
致謝
本項(xiàng)工作得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃2021YFF0704500、國家自然科學(xué)基金31771463和32070086項(xiàng)目的支持。
引文格式
Yuzhu Chen, Jian Li, Yufeng Zhang, Mingqian Zhang, Zheng Sun, Gongchao Jing, Shi Huang, Xiaoquan Su. 2022. Parallel-Meta Suite: Interactive and rapid microbiome data analysis on multiple platforms. iMeta 1: e1. https://doi.org/10.1002/imt2.1
作者簡介
陳俞竹
●??青島大學(xué)軟件工程學(xué)術(shù)碩士,2019年公派至瑞典布萊津理工大學(xué)交換學(xué)習(xí)。
●??目前研究方向?yàn)槲⑸锝M大數(shù)據(jù)分析與挖掘,相關(guān)學(xué)術(shù)成果已發(fā)表于iMeta、Computational and Structural Biotechnology Journal等期刊。
李堅(jiān)
●?青島大學(xué)電子信息專業(yè)碩士。
●?前中興通訊工程師,后考入青島大學(xué)攻讀碩士學(xué)位。目前研究的主要課題為微生物組分析工具。
蘇曉泉(通訊作者)
●?青島大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師。
●?研究方向?yàn)樯镄畔W(xué)與大數(shù)據(jù)科學(xué),已在mBio、mSystems、Bioinformatics、iMeta等期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇,主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)子課題、山東省自然基金重大基礎(chǔ)項(xiàng)目、中科院重點(diǎn)部署項(xiàng)目子課題等,相關(guān)成果獲得8項(xiàng)軟件著作權(quán)。
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期刊簡介
“iMeta” 是由威立、腸菌分會和本領(lǐng)域數(shù)百位華人科學(xué)家合作出版的開放獲取期刊,主編由中科院微生物所劉雙江研究員和荷蘭格羅寧根大學(xué)傅靜遠(yuǎn)教授擔(dān)任。目的是發(fā)表原創(chuàng)研究、方法和綜述以促進(jìn)宏基因組學(xué)、微生物組和生物信息學(xué)發(fā)展。目標(biāo)是發(fā)表前10%(IF > 15)的高影響力論文。期刊特色包括視頻投稿、可重復(fù)分析、圖片打磨、青年編委、前3年免出版費(fèi)、50萬用戶的社交媒體宣傳等。2022年2月正式創(chuàng)刊發(fā)行!
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