常染色体的隐性疾病数学建模(代数模型)
生活随笔
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常染色体的隐性疾病数学建模(代数模型)
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常染色體的隱性疾病數學建模(代數模型)
摘要:本文研究隨交配代數的增長,常染色體隱性疾病的基因分布變化問題。使用代數模型,在正常人不與顯性患者交配,但隱性患者可與正常人、隱性患者交配的情況下時,探究基因分布的變化規律,因為模型比較簡單,故使用Wolfram Alpha求解特征值和對應的特征向量,得到相似對角矩陣。采用歸納法,進步一研究了隨機交配情況下,基因分布的變化規律。
第1章 問題重述
控制交配 在常染色體隱性遺傳疾病中,基因確定了后代所表現的遺傳特性。用A表示常染色體遺傳的正常基因,a表示患病基因,則后代基因型AA,Aa,aa分別表示正常人,隱性患者和顯性患者。為了降低遺傳病發生的概率,所以采用如下控制手段,限制交配:正常人不能與顯性患者交配,隱性患者可與正常人、隱性患者交配。建模分析隨代數增長,后代中基因分布的變化規律。
隨機交配 假設在上述情況下,不對該遺傳病加以控制,即三種基因型人口隨機交配而生育后代,那么后代中基因分布的變化規律又會如何?
第2章 問題假設
第3章 模型建立
第4章 結果檢驗
第5章 對一種特殊情況的討論
若采取如下措施控制遺傳疾病:正常人不能與顯性患者結合,隱性患者必須與正常人結合,可得基因轉移表(2):
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總結
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