Bisulfite Sequencing
Bisulfite處理能夠將基因組中未發生甲基化的C堿基轉換成U,進行PCR擴增后變成T,與原本具有甲基化修飾的C堿基區分開來,再結合 高通量測序 技術,可繪制單堿基分辨率的全基因組DNA甲基化圖譜。
特定物種的高精確度甲基化修飾模式的分析,必將在表觀基因組學研究中具有里程碑式的意義,并且為細胞分化、組織發育等基礎機制研究,以及動植物育種、人類健康與疾病研究奠定基礎。
技術優勢:
■單堿基精確度:精確分析每一個C堿基的甲基化狀態。
■里程碑式的研究:特定物種的表觀基因組學研究的重要內容,適用于所有具有精確基因組圖譜的物種。
實驗流程:
● 基因組DNAA超聲打斷至100-500bp的片段
● DNA片段末端修復、3’端加A堿基,連接測序接頭。
● 采用 EZ DNA Methylattion-Gold kit 進行 Bisulfite 處理
● 脫鹽處理,PCR擴增后進行文庫片段大小選擇。
● 合格的文庫用于上機測序。
1. Data Clean
測序結果進行去污染,去接頭處理。根據測序產生的序列文件*.fq 統計read
長度,read數量,數據產量。
2. 標準信息分析
2.1 Bisulfite-seeq 序列與參考序列的比對
在信息分析過程中,首先將每一對reads中正鏈reads上的C堿基轉換為T堿基,而反鏈 reads中的G堿基轉換為A堿基。在此基礎上使用SOAP軟件,將reads與參考基因組序列進行比對,唯一比對reads將用于甲基化信息的分析。數據比對統計結果如下:
2.2 C堿基測序深度的累積分布
甲基化C堿基在基因組上的分布包含三種形式(CG, CHG和CHH,其中H代表A 或T或C堿基)。下述圖表中反映了三種不同分布類型的C堿基的測序深度累積分布。其中橫軸表示C堿基測序深度,縱軸表示一定測序深度下C堿基的累積比例( copynum <=1.5即uniquely mapped reads的判斷標準之一)。
堿基測序深度的累積分布圖
2.3 不同reads測序深度下的基因組覆蓋度
橫軸表示測序深度,縱軸表示特定測序深度下所對應的基因組覆蓋度。
2.4 計算C堿基的甲基化水平
每一個甲基化C堿基的甲基化水平均按如下公式進行計算:100*reads/total reads(例如:CpG位點的甲基化率=100*支持CG甲基化的reads/支持甲基化的 reads+支持非甲基化的reads)全基因組平均甲基化水平反應了基因組甲基化圖譜的總體特征。
Average methylation level for C, CG, CHG and CHH
2.5 全基因組甲基化數據分布趨勢
甲基化C堿基中CG, CHGG與CHH 的分布比例
不同分布類型的甲基化C位點在不同物種基因組中出現比例不同,因此,各類型mC( mCG、mCHG和mCHH ) 的位點數目,及其在全部mC的位點中所占的比例(例:mCHG所占比例= mCHG數目/mC的總數),在一定程度上反映了特定物種的全基因組甲基化圖譜的特征。
不同分布類型甲基化 C 的數量及比例
此外,還統計如下數據:
● CG、CHG和CHH中的所有C的甲基化水平
● 各個染色體中CG、CHG和CHH中C的甲基化水平
● 統計不同基因區域內CG、CHG和CHH中C的甲基化水平
● 不同基因元件區域中CG、CHG和CHH中C的甲基化水平
● CHG、CHH中甲基化C附近的9bp序列的序列特征分析
2.6 全基因組DNA甲基化圖譜
染色體水平的甲基化C堿基的密度分布
從染色體水平來描述甲基C堿基的的分布情況。藍點表示以10kb的窗口統計甲基化C堿基的密度在染色體上的分布情況,光滑曲線則表示不同類型甲基化C堿基( G、CHG和CHH )的密度分布。
染色體上甲基化C密度分布
全基國組不同功能元件區域的甲基化水平分布
2.7差異性甲基化區域(DMR)分析
在兩個樣品基因組相同位置上尋找包含5個CG的窗口,用CG甲基化水平的差異來尋找甲基化有差異的區域。確定每條染色體上有差異的區域長度和有差異的基因,并對這些基因做 GO 聚類功能分析,以分析差異相關基因是否有明顯的功能聚類,即是否針對性地調控行使某類功能。DMR分析須基于兩個樣品進行差異比較。
DMR相關基因的GO聚類分析
總結
以上是生活随笔為你收集整理的Bisulfite Sequencing的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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