肌肉萎縮性側索硬化癥是漸凍癥嗎，能活多久

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健康小知識

推薦于：2023-04-08 15:34:19

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　　肌肉萎縮性側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一種晚發性神經遞質疾病。許多人認為ALS是漸凍癥(Lou Gehrig's disease)的別稱，但實際上，ALS和漸凍癥不完全相同。同時，肌肉萎縮性側索硬化癥是一種進展性、不可逆轉的疾病，患者往往壽命不超過5年。本文將對此進行詳細介紹。

　　雖然許多人將肌肉萎縮性側索硬化癥和漸凍癥視為同一病種，但它們實際上是不同的疾病。漸凍癥是美國棒球傳奇人物路易·格里格(Lou Gehrig)患上的一種形式，是肌肉萎縮性側索硬化癥的經典類型。但實際上，肌肉萎縮性側索硬化癥還具有其他一些類型，包括有部分肌肉癱瘓的分類、有部分肌肉萎縮的分類以及所有肌肉萎縮的分類。

　　肌肉萎縮性側索硬化癥一般都會發生在中年人和老年人身上，且男性患病的比例比女性高。患者的神經遞質細胞死亡后，身體各個部位的肌肉出現障礙，最開始表現出的癥狀是肌肉無力、運動障礙，到后期可能會出現吞咽和呼吸困難等情況，甚至威脅生命安全。該疾病無法完全治愈，但針對不同癥狀療法可能有所緩解。

　　關于肌肉萎縮性側索硬化癥的壽命，很難給出一個準確的預測。病情的發展和每個患者的情況都不同。一般來說，大多數患者在2至5年內會因呼吸系統衰竭而去世。但也有患者能夠在被確診后生存更長時間，而另一些患者可能需要輔助呼吸器等設備的援助。有一些患者的病情進展緩慢，而其他患者則會經歷快速惡化，最終失去生命。

　　總之，雖然肌肉萎縮性側索硬化癥被稱為“漸凍癥”，但實際上，它們是不同的疾病。肌肉萎縮性側索硬化癥是一種進展性、不可逆轉的疾病，患者往往壽命不超過5年，但病情的發展和每個患者的情況都不同，無法確定每個人的壽命預期。對于這種疾病，應該早期診斷、早期治療，及早進行適當的康復訓練以延長生命，并通過心理咨詢等措施提高患者的生活質量。

總結

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