命名时取代基优先顺序_【选修五】高中化学重难点知识:有机物的命名方法
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???今天給大家分享《有機物的命名方法》知識清單,希望對大家有所幫助~~~
有機物命名分為習慣命名法和系統命名法,這里將重點介紹烷烴、烯烴、炔烴、苯系列、乙醇的系統命名。? ? ?
01
一、常見的烴基烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。
二、烷烴、烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、鹵代烴的命名1、習慣命名法:
(1)碳原子數在十個以下,用天干來命名;?
即C原子數目為1~10個的?烷烴其對應的?名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子數在十個以上,就用數字來命名.???????
如:C原子數目為11?、15、17、20、100等的烷烴其對應?的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
戊烷的三種同分異構體,可用“正”“異”“新”來區別,這種命名方法叫習慣命名法。
2、烷烴的系統命名法
(1)?選定分子中最長的碳鏈為主鏈,并按主鏈中碳原子的數目稱為某“烷”。
(2)?選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等阿拉伯數字依次給主鏈上的各碳原子編號定位,以確定支鏈的位置。例如:
(3)?把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上的位置,并在數字與名稱之間用一短線隔開。例如:
(4)?如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數字表示支鏈的個數,兩個表示支鏈位置的阿拉伯數字之間要用“,”隔開。例如:
(5)?如果最長鏈不只一條,應選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。
(6)?如果主鏈上有幾個不同的支鏈,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。例如:
3、烯烴和炔烴的系統命名法
(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”;
(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位;
(3)用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。
例如:
4、苯的同系物的系統命名法
(1)以苯作母體,苯環上的支鏈作為取代基;
(2)對苯環上的六個碳原子編號時,以某個最簡單的取代基所在碳原子的位置為1號,選取最小為此給另一個相對簡單的取代基編號,依次類推。
例如:
1,3-二甲基-4-乙基苯
5、醇的系統命名法
(1)將含有與醇羥基(—OH)相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈,根據碳原子數目稱為某醇;
(2)從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位;
(3)羥基的位置用阿拉伯數字表示;羥基的個數用“二”“三”等表示。
例如:
5、鹵代烴的系統命名法
(1)含連接-X的C原子的最長碳鏈為主鏈,命名“某烷”。?
(2)從離-X原子最近的一端編號,命名出-X原子與其它取代基的位置和名稱。
例如:
6、醛、酮的系統命名法
(1)以包含羰基的最長碳鏈為主鏈,看作母體。
(2)從靠近羰基的一端開始,依次標明碳原子的位次。
①在醛分子中,醛基總是處于第一位,命名時可不加以標明。
②酮分子中羰基的位次(除丙酮、丁酮外)必須標明,因為它有位置異構體。
另外,醛、酮碳原子的位次,除用1,2,3,4,…表示外,有時也用α,β,γ…希臘字母表示。α是指官能團羰基旁第一個位置,β是指第二個位置…。
酮中一邊用α,β,γ…,另一邊用α’??β’??γ’…。?
ⅰ?含醛基、酮基的碳鏈上的氫被芳環或環烷基取代,就把芳環或環烷基當作主鏈上的取代基看待:
ⅱ?醛基與芳環、脂環或雜環上的碳原子直接相連時,它們的命名可在相應的環系名稱之后加-“醛”字。
ⅲ?當芳環上不但連有醛基,而且連有其它優先主官能團時,則醛基可視作取代基,用甲酰基做詞頭來命名。
7、羧酸的系統命名法
(1)含羧基最長的碳鏈作為主鏈,根據主鏈上碳原子數目稱為某酸。?
(2)編號從羧基開始.
二元酸命名:
02
END
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總結
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