小腦萎縮共濟失調（SCA）是一種遺傳性神經退行性疾病，通常通過家庭中的基因傳遞給孩子。一般情況下，SCA主要是由于蛋白質飲食結構異常所引起的遺傳突變造成的。 小腦萎縮共濟失調的遺傳方式主要有兩種：常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。常染色體顯性遺傳方式中，如果一個父母患有SCA，那么每個他們的孩子都有50%的機會繼承該病。而常染色體隱性遺傳方式中，如果兩個父母都是健康的SCA基因攜帶者，每個他們的孩子都有25%的機會患有SCA。 需要強調的是，即使父母都是SCA患者，也并不意味著孩子一定會患上該疾病。有時候，即使攜帶有異常基因，孩子也可能不會表現出疾病癥狀或者只表現出輕微的癥狀。因此，在家族中有SCA的情況下，產前基因檢測和咨詢可以幫助確定孩子患病的風險。

總結

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