有家族遗传史的疾病通过基因检测是否一定能查出来?准确率是多少?
生活随笔
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有家族遗传史的疾病通过基因检测是否一定能查出来?准确率是多少?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。不過,由于人體基因種類有3萬左右,所以檢測要有目的性,針對某種基因進行檢測。
個人覺得這個要看對該基因的認知程度,如果對相關序列都不了解,那是沒得玩的~
是的。疾病家族遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型。檢測準確率高達99.9999%。
對樓上的說法,表示疑問。個人覺得目前的研究水平,并不是所有家族遺傳史的疾病都能找到對應的調控基因吧,既然有的遺傳病連目標基因都沒有找到,那通過基因檢測肯定也沒有辦法解讀出來的。
個人覺得這個要看對該基因的認知程度,如果對相關序列都不了解,那是沒得玩的~
是的。疾病家族遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的,所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型。檢測準確率高達99.9999%。
對樓上的說法,表示疑問。個人覺得目前的研究水平,并不是所有家族遺傳史的疾病都能找到對應的調控基因吧,既然有的遺傳病連目標基因都沒有找到,那通過基因檢測肯定也沒有辦法解讀出來的。
總結
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