近視眼一部分與遺傳基因有關。倫敦圣·托馬斯醫院孿生子研究和遺傳流行病學科的研究人員調查了500多對英國的孿生子后發現，父母視力不好孩子也往往需要戴眼鏡。85%的近視和遠視是遺傳的，散光患者中則有一半是由于基因遺傳所致。另外，環境對近視有很重要的影響。研究者發現在東方，近視眼突然在最近一代人中流行，表明某些非遺傳背景因素影響視力。對有遺傳易感性的人來說，近視的原因可能是用眼過度。因為東方國家家庭多重視教育，孩子在閱讀書籍、玩電腦游戲以及使用互聯網方面一般比西方的兒童花的時間多，這就是為什么東方國家出現近視眼大流行。

近視的發生深受遺傳因素的影響。這個影響究竟有多大呢？通過對孿生子進行比較，可以定量地估計出某種性狀的遺傳率。遺傳率的大小在0和1之間。如果人的視力差異完全是由遺傳差異引起的，遺傳率為1，如果與遺傳差異毫無關系，遺傳率為0。2001年英國研究者對226對同卵孿生成年人和280對異卵孿生成年人的研究表明，近視的遺傳率高達0．89，也就是說，近視主要受基因控制，與后天因素的關系不大。差不多同時丹麥研究者對53對同卵和61對異卵孿生成年人的研究也得出了相同的結論。2004年，英國研究者進一步發現，有一個被稱為PAX6的基因可能與近視有關。 這意味著如果你沒有近視基因，那么不管你在多么惡劣的條件下頻繁用眼，也不會得近視（雖然你的眼睛可能會有其他損傷）。而如果你有近視基因，那么就會逐漸變近視，環境因素是不重要的。不過，基因的表達離不開環境因素的作用，某些環境因素（例如閱讀）可能是近視的誘因。調查表明受教育的程度與近視發生率存在相關性，在某些地方近視發生率逐代增加，都說明某些人在某些環境因素的刺激下，天生就比較容易得近視。

有一定的關系。從眼病的調查結果分析，有近視家族史的家庭成員，發生近視的比率比沒有近視家族史的要高些，說明近視的發病與遺傳有一定關系。但近視的發生又受后天環境因素的影響，所以，目前學者們都認為，近視屬于多基因遺傳，即病人有多個致病基因，但又有環境因素的作用，這在單純性近視的發生上是很容易看到的現象。 近視眼在發生和發展過程中，遺傳因素起了很大作用。有人做過大量的家庭人員統計，又叫家系調查，凡是家中父母雙方有近視者，其子女有近視百分比明顯高于其他家系。父母一方有近視者，子女近視率居中。父母沒有近視者，子女發病率最低。另外世界上黃種人近視眼發病率最高，東南亞包括我國在內近視發病率40%以上，白種人中等，而黑人、愛斯基摩人近視眼很少，這說明種屬遺傳作用。我國專家作過雙胞胎調查，雙胞胎同時患近視或同時不患近視，即一致率，結果表明雙胞胎一致率（近視）高于非雙胞胎。而雙胞胎中，同卵雙胞胎近視一致率又高于異卵雙胞胎，這也說明近視眼是遺傳性疾病。專家們還通過公式計算出遺傳因素在近視眼形成原因中占反過來，近視眼也并非完全由遺傳決定的，父母有近視并非子女全部有近視，有近視遺傳因子者，因子不表現或叫不外顯，這時近視不發病。 有一些先天性近視，而且往往度數較高，所幸只占近視眼的極少數。這類近視有家族史，是遺傳決定的。

據統計數據顯示，約有5%的人發生近視是由遺傳基因決定的。而醫學上顯示高度近視的遺傳性高于普通近視。如果排除不良用眼習慣，近視度數在800度以上的，約有80%是因遺傳導致的。一般來講，度數越深越容易遺傳。假設父母雙方近視均在1000度以上，他們遺傳給子女的概率會在95%以上。

研究表明高度近視是常染色體隱性遺傳病，即近視與基因有關系，也就是有關近視的一對基因都是近視的致病基因才發病。如果只是其中一個基因是致病的，而另一個基因是正常的，則不發病，只是致病基因攜帶者。譬如父母親都不是近視眼，但他們都是高度近視基因攜帶者，在他們本人不顯示近視，但如果他們的致病基因遺傳給孩子，使孩子具備了兩個近視基因，故而使孩子成了近視眼。　　 所以，如果父母都不是高度近視，但體內攜帶高度近視的基因，所生的孩子患高度近視的幾率為1/4，其中1/2為高度近視基因的攜帶者;　如果高度近視的患者與非高度近視的攜帶者結合，所生的孩子患高度近視的幾率為1/2，其他1/2為高度近視基因攜帶者，還會將基因遺傳到下一代；如果父母都是高度近視眼，所生的孩子都是高度近視。

近視是與基因有關系，但環境因素的影響也占很大比例。值得注意的是，那些擁有近視遺傳基因的兒童也并非注定就視力低下。在2008年，澳大利亞悉尼大學的凱瑟琳·羅斯對生活在新加坡與悉尼的華裔小學生的近視率進行了研究。生活在新加坡的華裔小學生中29%患有近視，相比之下生活在悉尼的小學生近視率僅為 3%。關于這一差異一個可能的解釋是，那些生活在悉尼的華裔小學生呆在戶外的時間更多，因此他們獲得了更多的自然光照，而且在戶外人們習慣于關注距離更遠的物體。

總結

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