無創產前基因檢測只需采集5mL孕婦靜脈血，從中提取源于血漿的游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。而傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。而且傳統的產前診斷采用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。

1、無創：只抽取5mL母體外周血：無創產前基因檢測是通過采集孕婦5ml外周血，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創性的優點。　　2、安全：避免胎兒宮內感染及流產：傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使胎兒宮內感染和流產風險提高，而無創產前基因檢測采用新一代具有無創特點，能有效保障母嬰安全。　　3、早期：孕12周即可接受無創產前基因檢測：做產前診斷穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周，而無創產前基因檢測更是把時間提前到了12周，能夠更早的檢測出結果并做出相應對策。　　4、準確：采用新一代的測序技術，準確率高達99%以上：經過嚴格測試，在孕12至24周進行檢測，其檢出率高達99.9%，準確率達到99.7%，具有準確性的優點。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的无创产前基因检测技术与传统检测方法有哪些技术优势？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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