单基因gsea_这篇3+分核心基因筛选,点个在看,我们复现这篇文章!
今天和大家分享的是2019年11月發(fā)表在Frontiers in Genetics(IF:3.517)上的一篇文章,“Identifying Key Genes and Functionally Enriched Pathways in Sj?gren’s Syndrome by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis”,作者使用GEO數(shù)據(jù)庫中的干燥綜合征(SS)數(shù)據(jù)集進(jìn)行DEGs篩選,對(duì)DEGs進(jìn)行WGCNA分析鑒定出與SS相關(guān)的共表達(dá)模塊以及核心基因,并且進(jìn)行了GO富集分析與GSEA分析。
Identifying Key Genes and Functionally Enriched Pathways in Sj?gren’s Syndrome by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis
通過加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析鑒定干燥綜合征的核心基因與功能通路富集
一、研究背景
干燥綜合征(SS)是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,以口干和眼睛干燥為主要癥狀,并可伴有多器官系統(tǒng)性表現(xiàn)。目前SS的病因與確切分子機(jī)制尚不明確,一些miRNA可以作為SS的診斷標(biāo)志物,作者希望通過較大樣本的WGCNA分析識(shí)別SS相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)特征,確定具有診斷意義的核心基因。
二、分析流程
三、結(jié)果解讀
1.篩選SS組和正常對(duì)照組的差異表達(dá)基因
GSE51092中的mRNA表達(dá)譜數(shù)據(jù)集包含190例SS患者和32例健康對(duì)照組外周血樣本,使用limma包進(jìn)行差異表達(dá)基因分析,以SAM篩選|log2FC| ≥1和FDR <0.05的DEGs,結(jié)果選出1,483個(gè)DEGs,表1展示了差異表達(dá)最明顯的20個(gè)上調(diào)基因和10個(gè)下調(diào)基因。
表1:SS和對(duì)照樣本中的30個(gè)DEGs2.WGCNA分析樣本中基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)
確定合適的soft-thresholding power(軟閥值)建立臨近矩陣以使基因分布符合無標(biāo)度網(wǎng)絡(luò)特征,圖A中對(duì)1到20的軟閥值進(jìn)行了網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浞治?#xff0c;左圖縱坐標(biāo)為無標(biāo)度拓?fù)鋽M合指數(shù),以0.9作為閾值,右圖為平均連接度,結(jié)果確定8作為軟閥值。
對(duì)基因進(jìn)行聚類分析,對(duì)聚類樹以動(dòng)態(tài)剪切法最終得到17個(gè)共表達(dá)模塊(圖B),其中藍(lán)綠色模塊中包含的基因最多,其次是黑色、藍(lán)色和黃色。
圖C中拓?fù)渲丿B熱圖顯示上述模塊之間的高度獨(dú)立性。
3.模塊-特征相關(guān)性分析和hub基因鑒定
模塊-特征相關(guān)性熱圖(圖A)和各模塊的基因顯著性值(圖B)顯示多個(gè)模塊與SS相關(guān),其中藍(lán)綠色模塊與SS相關(guān)性最高。圖C顯示藍(lán)綠色模塊中 module membership(MM)與基因顯著性之間的相關(guān)性,以基因顯著性>0.4且MM較高(加權(quán)相關(guān)指數(shù)>0.9)為標(biāo)準(zhǔn),將前19個(gè)基因確定為hub基因,圖D中展示了這19個(gè)基因的拓?fù)渲丿B熱圖,顯示出基因之間的高正相關(guān)。
圖2:模塊-特征相關(guān)性分析和hub基因鑒定4.核心共表達(dá)模塊的功能注釋
作者對(duì)藍(lán)綠色模塊中的基因進(jìn)行了GO富集分析,結(jié)果顯示基因主要富集在對(duì)病毒的反應(yīng)、免疫反應(yīng)、防御反應(yīng)、對(duì)細(xì)胞因子刺激的反應(yīng)、炎癥反應(yīng)等生物過程(圖A)。Circos圖對(duì)基因與GO terms的關(guān)系進(jìn)行交叉驗(yàn)證,顯示其中大量與免疫反應(yīng)相關(guān)的基因也同時(shí)富集在其他生物過程中,表明這些基因可能與協(xié)調(diào)SS發(fā)展的多種生物途徑有關(guān)。
圖3:GO富集分析5.hub基因的驗(yàn)證與功效評(píng)估
作者對(duì)WGCNA鑒定的hub基因中沒有SS相關(guān)研究的5個(gè)基因進(jìn)行了表達(dá)差異的驗(yàn)證與功效評(píng)估:EIF2AK2 (A),GBP1 (B),PARP12 (C),TDRD7 (D),PARP14 (E)。圖4為原數(shù)據(jù)集,圖5圖6中作者使用GSE84844(30例SS患者與30例對(duì)照組外周血單核細(xì)胞的表達(dá)譜數(shù)據(jù))和GSE66795(131例SS患者與30例健康對(duì)照組外周血表達(dá)譜數(shù)據(jù))兩數(shù)據(jù)集進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示以上5個(gè)基因表達(dá)量在SS患者中均顯著上調(diào)(P < 0.001)。
圖4:GSE51092數(shù)據(jù)集中5個(gè)hub基因的表達(dá)差異分析圖5:GSE84844數(shù)據(jù)集中5個(gè)hub基因的表達(dá)差異分析圖6:GSE66795數(shù)據(jù)集中5個(gè)hub基因的表達(dá)差異分析圖7中作者以ROC曲線評(píng)估了5個(gè)基因的診斷價(jià)值,結(jié)果顯示在3個(gè)數(shù)據(jù)集中5個(gè)基因的AUC值均大于0.7,表現(xiàn)出較高的診斷價(jià)值。
圖7:3個(gè)數(shù)據(jù)集中5個(gè)hub基因的ROC曲線6.hub基因的單基因GSEA分析
作者分別以5個(gè)hub基因的表達(dá)量中值將樣本分為兩組進(jìn)行GSEA分析,以MSigDB中的h.all.v6.2.sytmbols.gmt作為參考基因集。圖8展示了5個(gè)hub基因分組中差異表達(dá)基因的富集結(jié)果氣泡圖,作者從中選出與免疫相關(guān)的基因集進(jìn)行進(jìn)一步分析。
結(jié)果顯示EIF2AK2(圖9A)和TDRD7(圖9E)高表達(dá)組中“inflammatory response”、 “interferon α response”和 “interferon γ response三個(gè)基因集顯著富集。GBP1高表達(dá)組中“Regulation of the immune response”、“Regulation of the defense response” 和 “response to cytokine”三個(gè)基因集顯著富集(圖9B)。PARP12(圖9C)和PARP14(圖9D)高表達(dá)組中“inflammatory response” 和 “interferon α response”兩個(gè)基因集顯著富集。
小結(jié)
? 這篇文章中作者主要是對(duì)SS數(shù)據(jù)集進(jìn)行WGCNA分析構(gòu)建基因網(wǎng)絡(luò),鑒定出與SS相關(guān)的模塊和核心基因后對(duì)其進(jìn)行了功能通路富集和診斷價(jià)值評(píng)估。作者首先篩選出數(shù)據(jù)集樣本的DEGs,然后使用WGCNA將基因分為不同的模塊,并進(jìn)行了模塊-特征相關(guān)性分析,在與SS相關(guān)性最高的藍(lán)綠色模塊中鑒定出核心基因。進(jìn)一步對(duì)藍(lán)綠色模塊中的基因進(jìn)行GO富集分析,并使用其他兩個(gè)數(shù)據(jù)集驗(yàn)證了核心基因的差異表達(dá)和診斷價(jià)值,最后對(duì)核心基因進(jìn)行了單基因的GSEA分析。功能富集結(jié)果均顯示在病毒反應(yīng)、防御反應(yīng)、對(duì)細(xì)胞因子刺激以及干擾素的反應(yīng)等多個(gè)免疫相關(guān)通路中顯著富集。
還是和以前一樣,后臺(tái)回復(fù)[9f]即可獲得今天小編和大家分享的文章。我們下期再見!
科研菌學(xué)術(shù)討論群,在群內(nèi)可以用自己的昵稱,廣告一律踢;其他公眾號(hào)的宣傳也不發(fā),就算是要發(fā),提前和小編商量和確認(rèn),不然也是一律踢哈。
歡迎添加小編微信↑↑↑
請大家加我的時(shí)候就備注好“學(xué)術(shù)討論群”以及自己的“單位+專業(yè)+姓名”。
編輯:凍鴛鴦
校審:糯米飯
總結(jié)
以上是生活随笔為你收集整理的单基因gsea_这篇3+分核心基因筛选,点个在看,我们复现这篇文章!的全部內(nèi)容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
- 上一篇: SpringBoot测试时出现White
- 下一篇: resources下的resources